Test prenatal no invasivo
Se trata de una analítica en sangre materna capaz de detectar las principales alteraciones cromosómicas del feto, evitando los riesgos asociados a la amniocentesis.
Se puede realizar a partir de la semana 9 de embarazo.
Las principales características son:
• Diferencia el ADN materno del ADN fetal.
• Determina el sexo.
• Especificidad y sensibilidad > 99% en la detección de trisomías.
Se puede realizar en embarazos gemelares.
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